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ISO9001:2015 國際質量管理體系 ISO13485:2016 國際醫療器械管理體系 ISO22716:2007/GMPC 化妝品良好生產規范 QC080000:2017 有害物質過程管理體系 IATF16949:2016 汽車行業質量管理體系要求 GMP/cGMP (食品/食品包材/藥品接觸類)良好操作規范
ISO28000:2007 供應鏈管理體系 GSV 全球供應商反恐安全驗證 C-TPAT 海關商貿聯合反恐計劃認證 ZB-CS-04 供應鏈安全管理體系認證規則
FSC-COC 森林認證 ISO14025:2006 環境標志國際標準認證 ISO14001:2015 國際環境管理體系
BRC 全球消費品管理體系 HACCP 食品生產關鍵點控制管理體系 ISO/FSSC22000:2005 食品安全管理體系
ISO45001:2016 (原OHSAS18001:2011) 職業健康安全管理體系 ISO37001:2016 反賄賂管理體系
1、首先不管是SLCP驗廠/FSLM，還是FEM，它們都只是一個行業的標準、一個衡量工具，都不是傳統的審核，沒有PASS、FAIL，而只是驗證。
2、HiggIndex、SLCP驗廠這兩個項目的檢查表不帶任何的傾向性，也沒有PASS/FAIL，嚴重的，重要的，次要的等等的問題點嚴重性劃分，而只是著重于信息的收集。
3、FEM/FSLM的流程一般都是由供應商完成自評，然后客戶自己或由認可的第三方驗證機構進行現場驗證工廠自評表數據的準確性。
至于工廠是否符合客戶要求，則由客戶根據驗證后的報告進行評級。所以，一個專業的驗證員在做驗證時候可能告訴工廠，你的哪一點的自我評估數據不準確，但是不會告訴工廠，說你的某一個點不符合法規要求或客戶要求。
4、需要指出的是FEM的檢查點包括化學品部分大約有1000點，而SLCP/FSLM的大約有3000點，按照經驗一家工廠完成一個自評大約都需要2-3周時間，所以供應商在完成客戶要求的自評時候切記留出足夠的時間，以確保在客戶要求的節點前完成自評。
以上的四點就是HiggIndex、SLCP驗廠在兩項目特有的特征。
下一篇：SLCP驗廠的評估流程
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